藥用輔料丙二醇 發貨快捷

藥用輔料丙二醇 發貨快捷

丙二醇為一種化學試劑，與水、及多種有機溶劑混溶, 其化學式為 C3H8O2，分為1,2丙二醇和1,3丙二醇。

丙二醇用做載體溶劑;濕潤劑;保濕劑;抗結劑;抗氧化劑;組織改進劑;表面活性劑;穩定劑;增稠劑;面團調節劑;乳化劑;調味劑;賦形劑;加工助劑。

熾灼殘渣 取本品50g，加熱至燃燒，即停止加熱，使自然燃燒至干，在700～800℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過2.5mg。
重金屬 取本品4.0ml，加水19ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，混勻，依法檢查(通則0821法)，含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，搖勻，依法檢查(通則0822)，應符合規定(0.0002%)。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以聚乙二醇20M為固定相;起始溫度為130℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持1分鐘，進樣口溫度230℃，檢測器溫度250℃。理論板數按1，2-丙二醇峰計不低于10 000。
測定法 取本品，精密稱定，用無水稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖;另取1，2-丙二醇對照品，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】藥用輔料，溶劑和增塑劑等。
【貯藏】密封，在干燥處避光保存。
 

有效期與延續

國家局與省局核發的輔料批準文號有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續配制的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。

藥輔GMP

藥用輔料GMP實施指南正在產業的期待中醞釀發酵。近年來，藥用輔料的質量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監管"嚴"時代的到來，加強藥用輔料的質量控制已不僅僅是藥用輔料生產企業的事，也是制劑生產企業的重要責任。然而，由于我國藥用輔料起步和發展較晚，質量水平參差不齊。盡管2001年出臺的《藥品管理法》以及2006年出臺的《藥用輔料生產質量管理規范》對藥用輔料的管理提出了相關要求，但僅為指導性原則。