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藥用輔料甘油多少錢 　　【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。 　　本品與水或能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。 　　折光率 本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。

甘油質量標準-藥典輔料四部 　糖 取本品5.0g，加水5ml，混勻，加稀硫酸1ml，置水浴上加熱5分鐘，加不含碳酸鹽的2mol/L溶液（取適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，密閉靜置數日后，取上清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，搖勻，即得）3ml，滴加硫酸銅試液1ml，混勻，應為藍色澄清溶液，繼續在水浴上加熱5分鐘，溶液應仍為藍色，無沉淀產生。

藥用級甘油 輔料（助懸劑） 鈣鹽 取本品2.5g，加水8ml，搖勻，加入草酸銨試液5～6滴，放置15分鐘，溶液應澄清。 　　重金屬 取本品5.0g，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之二。 　　砷鹽 取本品6.65g，加水23ml和鹽酸5ml混勻，依法檢查（通則0822法），應符合規定（0.000 03%）。 　　【含量測定】取本品0.20g，精密稱定，加水

藥用級甘油 500g/25kg輔料 對此，宋民憲表示:“這是錯誤的!根據文件，這只是沒有實行強制性認證;而且，不認證也并不代表不執行。對此，無論是制藥企業還是藥輔企業，都應該統一認識。“ 在藥品安全問題頻發、社會對健康生活質量重視程度提高的今天，國家對藥品質量控制的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開的國務院常務會議提出，建立的食品藥品安全監管制度，完善食品藥品質量標準和安全準入制度。

藥用輔料甘油 陜西庫存 醛與還原性物質 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%鹽酸甲基苯并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L溶液調節pH值至4.0。臨用新制）2ml，靜置30分鐘，加新配制的0.5%三氯化鐵溶液5ml，搖勻，靜置5分鐘，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在655nm的波長處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照